Dimetilkarbonato CAS:616-38-6
Dimetilkarbonato (DMC), kemia krudaĵo kun malalta tokseco, bonega mediprotekta agado kaj larĝa aplikado, estas grava intermedio por organika sintezo.Ĝia molekula strukturo enhavas funkciajn grupojn kiel karbonilo, metilo kaj metoksio, kaj ĝi havas diversan reagemon.Ĝi havas la karakterizaĵojn de sekura uzo, oportuno, malpli poluado kaj facila transportado en produktado.Dimetilkarbonato estas promesplena "verda" kemia produkto pro sia malalta tokseco.
Molekula formulo: C3H6O3;(CH3O)2CO ;CH3O-COOCH3
Molekula pezo: 90,07
CASNo.: 616-38-6
EINECS-numero: 210-478-4
Naturuzo La bonegaj propraĵoj kaj speciala molekula strukturo de DMC determinas ĝian larĝan aplikon, kiu povas esti resumita jene:
Anstataŭigi falditan fosgenon kiel karbonilagento.
Kvankam fosgeno (Cl-CO-Cl) havas altan reagemon, ĝiaj tre toksaj kaj korodaj kromproduktoj igas ĝin alfronti grandan median premon, do ĝi estos iom post iom forigita.DMC(CH3O-CO-OCH3) havas similan nukleofilan reagcentron.Kiam la karbonila grupo de DMC estas atakita de nukleofiloj, la acil-oksigena ligo krevas por formi karbonil-kunmetaĵojn, kaj la kromprodukto estas metanolo.Tial, DMC povas anstataŭigi fosgenon kiel sekura reakciilo por sintezi karbonacidajn derivaĵojn, kiel ekzemple karbamataj insekticidoj, polikarbonatoj, izocianatoj, ktp., inter kiuj polikarbonato estos la kampo kun la plej granda postulo je DMC.Estas antaŭvidite ke en 2005.
Anstataŭigi faldita dimetilsulfato kiel metila agento.
Pro kialoj similaj al fosgeno, dimetilsulfato (CH3O-SO-OCH3) ankaŭ alfrontas la premon de elimino.Kiam la metilkarbono de DMC estas atakita de nukleofiloj, ĝia alkil-oksigena ligo estas rompita kaj metiligitaj produktoj ankaŭ estas generitaj.Krome, la reakcia rendimento de DMC estas pli alta kaj la procezo estas pli simpla ol tiu de dimetilsulfato.La ĉefaj uzoj inkluzivas sintezi organikajn intermediarojn, farmaciajn produktojn, pesticidajn produktojn, ktp.
